師資
個(gè)人簡(jiǎn)介：
韓超珊，南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究助理教授，于2019年從蘇州大學(xué)獲得細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位，之后于美國阿拉巴馬大學(xué)（伯明翰）完成三年的博士后研究工作。主要研究領(lǐng)域：外泌體在心血管疾病發(fā)生過程和治療中的作用和功能。近五年共發(fā)表SCI論文14篇，其中第一作者7篇，IF>10文章2篇，包括Journal of Extracellular vesicle 和 Pharmocology &Toxicology，總計(jì)SCI他引245次，h-index 8。主要學(xué)術(shù)成績包括兩部分：優(yōu)化干細(xì)胞來源的外泌體提高其缺血性心血管疾病中的功效及通過代謝標(biāo)記技術(shù)鑒定心肌細(xì)胞來源的外泌體介導(dǎo)缺血性心臟病后的系統(tǒng)性反應(yīng)。
教育背景：
2016-2019：蘇州大學(xué)心血管病研究所，獲得博士學(xué)位
2013-2016：西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，獲得碩士學(xué)位
2009-2013：河南科技大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，獲得學(xué)士學(xué)位
工作經(jīng)歷：
2022年10月至今：研究助理教授，南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院
2020年4月-2022年9月：訪問學(xué)者，美國阿拉巴馬大學(xué)（伯明翰）醫(yī)學(xué)院&工程學(xué)院
2019年9月-2020年4月：博士后，美國阿拉巴馬大學(xué)（伯明翰）醫(yī)學(xué)院&工程學(xué)院
獲獎(jiǎng)情況及榮譽(yù)：
1. 2021-2023 美國心臟協(xié)會(huì)的博士后基金，題目：Metabolic labeling of cardiomyocyte-specific miRNAs for systemic trackin，主要研究者
2. 2018-2019 蘇州大學(xué)一等獎(jiǎng)學(xué)金
3. 2017-2018 蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部優(yōu)秀研究生
4. 2017-2018 蘇州大學(xué)特等獎(jiǎng)學(xué)金
5. 2014-2015 西南大學(xué)碩士研究生國家基本獎(jiǎng)學(xué)金一等獎(jiǎng)
6. 2013-2014 西南大學(xué)碩士研究生國家基本獎(jiǎng)學(xué)金一等獎(jiǎng)
7. 2011-2012 國家勵(lì)志獎(jiǎng)學(xué)金
研究領(lǐng)域：
主要研究領(lǐng)域：外泌體在心血管疾病發(fā)生過程和治療中的作用和功能。
1.間充質(zhì)干細(xì)胞來源的細(xì)胞外囊泡（外泌體）及借助miRNA 和生物材料提高外泌體在損失疾病的功能
外泌體是兩次細(xì)胞膜內(nèi)陷形成的細(xì)胞內(nèi)多泡小體，這部分過程類似于卵黃原蛋白受體內(nèi)吞其配體蛋白，隨后多泡小體和細(xì)胞膜融合，然后將其中的直徑約為30-150nm的小泡釋放的細(xì)胞外空間（即為外泌體）。臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞來源的外泌體可以提高缺血性損傷組織的修復(fù)，但是外泌體基于的治療仍然存在一些缺點(diǎn)：原位注射駐留時(shí)間短，以及外泌體的異質(zhì)性。因此為提高外泌體的治療功能，我們采用1.外泌體過表達(dá)抗衰老的miR-675 分子提高功能性分子，并將該外泌體包封在絲素水凝膠中提高其組織原位滯留時(shí)間，這種修飾后的外泌體可以進(jìn)一步改善缺血性后肢的修復(fù)。2. 將外泌體封裝在連有心臟保護(hù)肽GHRP6的自組裝多肽PA-GHRP6和強(qiáng)自組裝肽NaPFF輔助形成的水凝膠中，通過外泌體和GHRP6的緩釋提高心肌梗死后心臟的修復(fù)過程。3. 外泌體包封在純化的絲素和絲膠形成的復(fù)合水凝膠中，絲素提供水凝膠需要的機(jī)械性能，絲膠提供抗菌和促細(xì)胞生長的生物活性，復(fù)合水凝膠能保證外泌體緩釋到原位組織，進(jìn)而可以提高傷口修復(fù)過程。相關(guān)研究成果以第一作者身份分別發(fā)表在《Mat Sci Eng C-Mater》(IF: 7.06)，《Biomaterials science（IF=6.843）和Front Cardiovasc Med (IF=6.050)上。
2.心肌細(xì)胞特異的外泌體和外泌體RNA/蛋白的標(biāo)記和示蹤技術(shù)及其在心肌梗死后器官間交流中的作用
盡管干細(xì)胞來源的外泌體具有促進(jìn)損傷組織修復(fù)的功能，損傷組織或細(xì)胞釋放的外泌體也被報(bào)道可以釋放特定的功能性分子，介導(dǎo)細(xì)胞器官間的信號(hào)交流，因此解析損傷組織釋放的外泌體及其中的分子，可以為疾病的無侵入診斷和治療提供更精確的分子靶點(diǎn)。我們采用不同技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞特異的外泌體，外泌體RNA或者外泌體蛋白標(biāo)記，進(jìn)一步精確地闡釋心肌梗死后外泌體的作用和功能。1. UPRT(弓形蟲尿嘧啶磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶)可以將4-硫尿嘧啶(4TUc) 轉(zhuǎn)化為 4-硫尿苷 (4TUd)，而4-硫尿苷可以和正常的尿苷一樣摻入到到新生 RNA中，實(shí)現(xiàn)RNA 的硫基標(biāo)記。該標(biāo)記的RNA 可以和帶有活性硫基的生物素進(jìn)行反應(yīng)形成含有二硫鍵的穩(wěn)定產(chǎn)物，從而借助鏈霉親和素親和反應(yīng)進(jìn)行檢測(cè)和分離。借助心肌細(xì)胞特異性表達(dá)UPRT的轉(zhuǎn)基因小鼠，我們檢測(cè)到心肌來源的標(biāo)記的RNA可以在血液中的外泌體中檢測(cè)到，特別是心臟特異表達(dá)的miR-208a，并且很大一部分標(biāo)記的miR-208a在肺中被檢測(cè)到。小鼠急性心梗后，血液外泌體中miR-208a 的水平進(jìn)一步上調(diào)，并可以介導(dǎo)心梗后肺部的炎癥反應(yīng)，相關(guān)研究成果以第一作者身份分別發(fā)表在《Journal of Extracellular Vesicle》(IF:17.337)。
學(xué)術(shù)任職：
Frontiers in cardiovascular medicine 和 Frontiers in Medicine邀請(qǐng)審稿人
發(fā)表論文：
1. C Han; J Yang; E Zhang; Y Jiang; A Qiao; Y Du; Q Zhang; J An; J Sun; M Wang; T Nguyen; H Lal; P Krishnamurthy; J Zhang; G Qin. Metabolic labeling of cardiomyocyte-derived small extracellular-vesicle (sEV) miRNAs identifies miR-208a in cardiac regulation of lung gene expression. Journal of extracellular vesicle. 11 (2022) e12246. (IF=17.33)
2. C Han, J Yang, J Sun, G Qin, Extracellular vesicles in cardiovascular disease: Biological functions and therapeutic implications. Pharmacology & therapeutics (2021). 108025 (Review, IF=13.4)
3. C Han, F Liu, Y Zhang, W Chen, W Luo, Fengzhi Ding, Lin Lu, Chengjie Wu, and Yangxin Li et.al, Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes Delivered Using Silk Fibroin and Sericin Composite Hydrogel Promote Wound Healing. Front Cardiovasc Med. 8(2021) 713021.(IF=5.84)
4. C. Han, C. Liang, B. Liu, X. Pan, Y. Zhang, Y. Wang, et.al, Human umbilical cord mesenchyma stem cells derived exosomes encapsulated in functional polypeptide hydrogel promote cardiac repair. Biomaterials science. 7(2019) 2920-2933（IF=7.59）
5. C. Han, J. Zhou, B. Liu, et.al, Delivery of miR-675 by stem cell-derived exosomes encapsulated in silk fibroin hydrogel prevents aginginduced vascular dysfunction in mouse hindlimb. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 99(2019)322-332（IF= 7.06）
6. C. Han, E. Chen, G. Shen, et.al, Vitellogenin receptor selectively endocytoses female-specific and highly-expressed hemolymph proteins in the silkworm, Bombyx mori. Biochem Cell Biol, 95 (2017) 510-516.（IF=3.73）
7. C Han; G Qin, Reporter Systems for Assessments of Extracellular Vesicle Transfer. Front Cardiovasc Med. 9(2022) 922420 (Review, IF=5.84)
8. C Han, Z Zhang, J Sun et.al, Self-Assembling Peptide-Based Hydrogels in Angiogenesis. Int J Nanomedicine 15(2020) 10257–10269 (Review, IF=7.033)
9. E Zhang, Y Liu, C Han, et.al, Visualization and identification of bioorthogonally-labeled exosome proteins following systemic administration in mice. Front Cell Dev Biol.9(2021) eCollection 2021. (IF=6.08)
10. A Qiao, W Ma, J Deng, J Zhou, C Han et.al, Ablation of Sam68 in adult mice increases thermogenesis and energy expenditure. FASEB Journal 35(2021) e21772. (IF=5.83)
11. Y. Li, C. Han, et.al, Exosomes Mediate the Beneficial Effects of Exercise, Adv Exp Med Biol, (2017) 4304-4308_4318. (Review, IF=3.65）
12. G Shen; J Wu; C Han; H Liu; Y Xu; H Zhang; Y Lin; Xia Q, Oestrogen-related receptor reduces vitellogenin expression by crosstalk with the ecdysone receptor pathway in female silkworm, Bombyx mori. Insect molecular biology. 27(2018) 4: 454-463 (IF=3.42）
13. G. Shen, Y. Lin, C. Yang, R. Xing, H. Zhang, E. Chen, C. Han, et.al, Vertebrate estrogen regulates the development of female characteristics in silkworm, Bombyx mori, Gen Comp Endocrinol, 210 (2015) 30-37. (IF=5.56）
14. C. Yang, Y. Lin, H. Liu, G. Shen, J. Luo, H. Zhang, Z. Peng, E. Chen, R. Xing, C. Han, Q. Xia, The Broad Complex isoform 2 (BrC-Z2) transcriptional factor plays a critical role in vitellogenin transcription in the silkworm Bombyx mori, Biochim Biophys Acta, 9 (2014) 23. (IF=4.117）