師資
徐俊博士，南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院助理教授， 博士生導(dǎo)師。2014年本科畢業(yè)于華中科技大學(xué)生物技術(shù)專業(yè)，2019年獲得清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)系理學(xué)博士學(xué)位；隨后在香港中文大學(xué)（深圳）科比爾卡藥物創(chuàng)新研究院和斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子與細(xì)胞生理系擔(dān)任訪問(wèn)學(xué)者和博士后研究員，師從2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主Brian Kobilka 教授；2025年1月加入南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)神經(jīng)科學(xué)系。長(zhǎng)期從事G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)復(fù)雜性與功能多樣性的動(dòng)態(tài)分子機(jī)制研究以及相關(guān)的藥物開(kāi)發(fā)工作。迄今已發(fā)表高質(zhì)量學(xué)術(shù)論文二十余篇， 包括以第一作者或通訊作者身份在Science、Science advances、Molecule Cell、Nature Communications、Cell Research以及PNAS等國(guó)際一流期刊報(bào)道的科研成果。
研究領(lǐng)域
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）是最大的一類膜蛋白受體家族，能夠感知并響應(yīng)多種細(xì)胞外刺激，包括光、激素、神經(jīng)遞質(zhì)和趨化因子等。這些外部信號(hào)通過(guò)GPCRs轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號(hào)，進(jìn)而調(diào)控眾多關(guān)鍵的生理和病理過(guò)程。
本課題組采用多學(xué)科交叉的研究策略，綜合生物化學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)、以及整合生物物理技術(shù) （包括核磁共振波譜， 單分子生物物理、冷凍電鏡以及氫氘交換質(zhì)譜）， 以毒蕈堿型乙酰膽堿受體、腎上腺素受體和代謝性谷氨酸受體等模式系統(tǒng)，深入解析GPCR功能多樣性和復(fù)雜性的動(dòng)態(tài)分子基礎(chǔ)。同時(shí)，我們將利用DNA-編碼化合物庫(kù)、計(jì)算機(jī)及人工智能輔助藥物篩選與設(shè)計(jì)等前沿技術(shù)，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙、疼痛及心血管疾病等重大健康問(wèn)題，開(kāi)展靶向孤兒GPCR受體的配體發(fā)現(xiàn)研究和創(chuàng)新藥物篩選， 探索新型藥物靶點(diǎn)及其調(diào)控機(jī)制，以期為未來(lái)的疾病治療和預(yù)防提供新策略。
教育背景
2010.09-2014.06 華中科技大學(xué) 理學(xué)學(xué)士 生物技術(shù)專業(yè)
2014.09-2019.10 清華大學(xué) 理學(xué)博士 生物學(xué)專業(yè)
工作經(jīng)歷
2020.03-2021.05 香港中文大學(xué)（深圳） 科比爾卡藥物創(chuàng)新研究院 訪問(wèn)學(xué)者
2021.06-2025.01 斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子與細(xì)胞生理系 博士后
2025.01 – 至今 南方科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院 助理教授，博士生導(dǎo)師
獲獎(jiǎng)情況及榮譽(yù)
2011，2013年 國(guó)家獎(jiǎng)學(xué)金
2014年 華中科技大學(xué)優(yōu)秀畢業(yè)生
2017年 Avanti Polar Lipids, Inc. Fellowship award (冷泉港亞洲膜蛋白會(huì)議)
2023年 斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院院長(zhǎng)獎(jiǎng)學(xué)金
雜志編委會(huì)委員
擔(dān)任Cell Research, Cell Discovery, Structure 等期刊審稿人
近年代表文章
(# Equal Contribution, * Corresponding)
1. J. Xu#, G. Chen#, H. Wang, S. Cao, J. Heng, X. Deupi, Y. Du, & B. K. Kobilka. Calcineurin-fusion facilitates cryo-EM structure determination of a family A GPCR. PNAS, 2024, Nov 20.
2. G. Chen, N. Staffen, Z. Wu, X. Xu, J. Pan, A. Inoue, R. Han, P. Gmeiner*, Yang Du*, J. Xu*, Structural and functional characterization of the endogenous agonist for the orphan receptor GPR3. Cell Research. 2024, Jan 30.
3. J. Xu#, Q. Wang#, H. Hübner, Y. Hu, X. Niu, S. Maeda, A. Inoue, H. Wang, Y. Tao, P. Gmeiner, Y. Du, C. Jin, &B. K. Kobilka. Structural and dynamic insights into supra-physiological activation and allosteric modulation of a muscarinic receptor. Nature communications. 2023, Jan 23.
4. J. Xu, Y. Hu, J. Kaindl, P. Risel, H. Hübner, S. Maeda, X. Niu, H. Li, P. Gmeiner, C. Jin, B. K. Kobilka. Conformational complexity and dynamics in a muscarinic receptor revealed by NMR spectroscopy. Molecular Cell. 2019 July 11.
5. J. Xu#, S. Cao#, H. Hübner#, D. Weikert, G. Chen, Q. Lu, D. Yuan, P. Gmeiner, Z. Liu, & Y. Du. Structural insights into ligand recognition, activation and signaling of the α2A-adrenergic receptor. Science Advances. 2022, March 4.
6. E. A. Fink#, J. Xu#, H. Hübner#, J. M. Braz#, P. Seemann#, C. Avet, V. Craik, M. Schmidt, C. Webb, N. A. Tolmachova, Y. S. Moroz, X. Huang, C. DeLeon, C. Kalyanaraman, S. Gahbauer, M. P. Jacobson, B. L. Roth, J. J. Irwin, Y. Du, B. K. Shoichet, A. I. Basbaum, & P. Gmeiner. Structure-based discovery of non-opioid analgesics acting through the α2A-adrenergic receptor. Science, 2022, Sep 30. Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery: “Virtual screening yields refined GPCR agonists”.
7. G. Chen#, J. Xu#, A. Inoue#, M. F. Schmidt#, C. Bai, Q. Lu, P. Gmeiner, Z. Liu, & Y. Du. Activation and allosteric regulation of the orphan GPR88-Gi signaling complex. Nature communications. 2022, May 2.
8. L. Wang#, J. Xu#, S. Cao, D. Sun, H. Liu, Q. Lu, Z. Liu, Y. Du, & C. Zhang. Cryo-EM structure of the AVP-vasopressin receptor 2-Gs signaling complex. Cell Research. 2021, Mar 4.
9. H. R. Kim#, J. Xu#, S. Maeda, N. M. Duc, D. Ahn, Y. Du, & K. Y. Chung. Structural mechanism of the primary and the secondary coupling between GPCRs and the Gi/o Family. Nature communications. 2020 June 22.
10. Z. Wu, G. Chen, C. Qiu, X. Yan, L. Xu, S. Jiang, J. Xu, R. Han, T. Shi, Y. Liu, W. Gao, Q. Wang, J. Li, F. Ye, X. Pan, Z. Zhang, P. Ning, B. Zhang, G. Chen, Y. Du. Structural basis for the ligand recognition and G-protein subtype selectivity of kisspeptin receptor. Science Advances. 2024, Aug 16.
11. M. Bi, X. Wang, J. Wang, J. Xu, W. Sun, V. A. Adediwura, Y. Miao, Y. Cheng, L. Ye. Structure and function of a ligand-free intermediate GPCR-Gabg complex. Nature communications. 2024, accepted.
12. K. K. Kumar, H. Wang, C. Habrian, N. R. Latorraca, J. Xu, E. S. O’Brien, C. Zhang, E. Montabana, A. Koehl, S. Marqusee, E. Y. Isacoff, B. K. Kobilka. Step-wise activation of a metabotropic glutamate receptor. Nature, 2024, April 17.
13. D. Ham, A. Inoue, J. Xu, Y. Du, K. Y. Chuang. Molecular mechanism of muscarinic acetylcholine receptor M3 interaction with Gq. Communications Biology, 2024, Mar 23.
14. D. Ahn, D. Provasi, N. M. Duc, J. Xu, L. S.-Estrada, A.Spasic, M. W.Yun, J. Kang, D. Gim, J. Lee, Y. Du, M. Filizola, K. Y. Chung. Gαs slow conformational transition upon GTP binding and a novel Gαs regulator. iScience. 2023 April.
15. D. Yuan, Z. Liu, J. Kaindl, S. Maeda, J. Zhao, X. Sun, J. Xu, P. Gmeiner, H. Wang, B. K. Kobilka.? Activation of the α2B adrenergic receptor by the sedative sympatholytic dexmedetomidine. Nature Chemical Biology. 2020 March 09.
16. S. Maeda, J. Xu, F. M. N. Kadji, M. J. Clark, J. Zhao, N. Tsutsumi, R. K. Sunahara, A. Inoue, K. C. Garcia, B. K. Kobilka. Structure and selectivity engineering of the M1 muscarinic receptor toxin complex. Science. 2020 July 10.
17. X. Ma, Y. Hu, X. Niu, H. Li, J. Heng, J. Xu, X. Liu, C. Jin, B. K. Kobilka. Analysis of β2AR-Gs and β2AR-Gi complex formation by NMR spectroscopy. PNAS. 2020 Aug 31.
18. M. Korczynska, M. J. Clark, C. Valant, J. Xu, E. V. Moo, S. Albold, D. R. Weiss, H. Torosyan, W. Huang, A. C. Kruse, B. R. Lyda, L. T. May, J. Baltos, P. M. Sexton, B. K. Kobilka, A. Christopoulos, B. K. Shoichet, and R. K. Sunahara. Structure-based discovery of selective positive allosteric modulators of antagonists for the M2 muscarinic acetylcholine receptor. PNAS. 2018 Feb 16.