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個(gè)人簡(jiǎn)介:

竺淑佳,現(xiàn)任南方科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授,國(guó)家級(jí)青年人才。2006年本科畢業(yè)于浙江工業(yè)大學(xué),2009年碩士畢業(yè)于華東師范大學(xué),2013年獲法國(guó)巴黎第六大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)博士學(xué)位;2014至2016年在法國(guó)巴黎高師和美國(guó)Vollum研究所從事博士后研究工作;2016年全職回國(guó)加入中國(guó)科學(xué)院腦智卓越中心,2022年通過國(guó)際評(píng)估晉升為高級(jí)研究員。2025年3月全職加入南方科技大學(xué)。長(zhǎng)期深耕于大腦興奮性離子通道NMDA受體研究,闡明了NMDA受體的三維結(jié)構(gòu)、門控機(jī)制、藥理學(xué)及功能,聚焦快速抗抑郁新藥的作用機(jī)制,解析神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性腦炎的致病機(jī)制,為腦疾病新藥研發(fā)提供了前沿理論依據(jù)。近五年以最后通訊Cell (2025)、Nature (2021)、Neuron (2021,2025),Nat Struct & Mol Biol(2023,2024)等國(guó)際期刊發(fā)表系列論文。特邀在GRC國(guó)際會(huì)議、國(guó)際離子通道大會(huì)、劍橋大學(xué)、斯坦福大學(xué)、紐約大學(xué)、巴黎高師等作特邀報(bào)告,擔(dān)任美國(guó)神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)SfN委員會(huì)成員(2024-2027年)。


研究領(lǐng)域: 

· 神經(jīng)離子通道的結(jié)構(gòu)、藥理學(xué)及功能;

· 離子通道與腦疾病的分子機(jī)制;

· 靶向離子通道的藥物研發(fā)。


工作經(jīng)歷:

2025年4月起,南方科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,教授

2022年6月至2025年3月,中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心,高級(jí)研究員

2016年8月至2022年5月,中國(guó)科學(xué)院腦科學(xué)與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心,研究員

2014年6月至2016年7月,美國(guó)俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)Vollum研究所,博士后

2013年11月至2014年5月,法國(guó)巴黎高師生物系,博士后


學(xué)習(xí)經(jīng)歷:

2009年9月至2013年10月,法國(guó)巴黎第六大學(xué),博士

2006年9月至2009年6月,華東師范大學(xué),碩士

2002年9月至2006年6月,浙江工業(yè)大學(xué),本科 


所獲榮譽(yù):

2016年,上海市啟明星計(jì)劃

2021年,中國(guó)神經(jīng)科學(xué)重大進(jìn)展

2022年,上海市青年科技英才

2022年,中國(guó)科學(xué)院優(yōu)秀導(dǎo)師獎(jiǎng)

2022年,科技部國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目首席科學(xué)家(青年)

2022年,中國(guó)科學(xué)院青年交叉團(tuán)隊(duì)首席科學(xué)家

2023年,中國(guó)科學(xué)院大學(xué)領(lǐng)雁銀獎(jiǎng)

2023年,鐘南山青年科技創(chuàng)新獎(jiǎng)

2023年,中國(guó)科學(xué)院上海分院青年攀登計(jì)劃入選者

2024年,上海市五一勞動(dòng)獎(jiǎng)?wù)?/p>


代表文章: 

· Zhang M, Feng J, Xie C, Song N, Jin C, Wang J, Zhao Q, Zhang L, Wang B, Sun Y, Guo F, Li Y#, Zhu S#. Assembly and architecture of endogenous NMDA receptors in adult cerebral cortex and hippocampus. Cell (2025) Mar 6;188(5):1198-1207.

· Huang X*, Sun X*, Wang Q*, Zhang J, Wen H, Chen W#, Zhu S#. Structural insights into the diverse actions of magnesium on NMDA receptors. Neuron (2025) Feb 19:S0896-6273(25)00047-9.

· Wang H*, Xie C*, Deng B*, Ding J*, Li N*, Kou Z, Jin M, He J, Wang Q, Wen H, Zhang J, Zhou Q, Chen S#, Chen X#, Yuan T#, Zhu S#. Structural basis for antibody-mediated NMDA receptor clustering and endocytosis in autoimmune encephalitis. Nat. Struct. Mol. Biol. (2024) Dec;31(12):1987-1996.

· Zhang Y*, Ye F*, Zhang T*, Lv S, Zhou L, Du D, Lin H, Guo F, Luo C#, Zhu S#.  Structural basis of ketamine action on human NMDA receptors. Nature (2021) Aug;596(7871):301-305.  

· Zhang J*, Duan J*, Li W*, Wang X, Ren S, Ye L, Liu F, Tian X, Xie Y, Huang Y, Sun Y, Song N, Li T, Cai X, Liu Z, Zhou H, Huang C, Li Y#, Zhu S#, Guo F#. An antidepressant mechanism underlying the allosteric inhibition of GluN2D-incorporated NMDA receptors at GABAergic interneurons. Sci Adv (2025) Mar 7;11(10):eadq0444.

· Zhang J*, Zhang M*, Wang Q, Wen H, Liu Z, Wang F, Wang Y, Yao F, Song N, Kou Z, Li Y, Guo F, Zhu S#. Distinct structure and gating mechanism in diverse NMDA receptors with GluN2C and GluN2D subunits. Nat. Struct. Mol. Biol. (2023) May;30(5):629-639.

· Wang H, Lv S, Stroebel D, Zhang J, Pan Y, Huang X, Zhang X, Paoletti P, Zhu S#. Gating mechanism and a modulatory niche of human GluN1-GluN2A NMDA receptors. Neuron (2021) Aug 4;109(15):2443-2456.

· Zhang J*, Chang S*, Xu P*, Miao M, Wu H, Zhang Y, Zhang T, Wang H, Zhang J, Xie C, Song N, Luo C#, Zhang X#, Zhu S#. Structural Basis of the Proton Sensitivity of Human GluN1-GluN2A NMDA Receptors. Cell Rep (2018) Dec 26;25(13):3582-3590.

· Zhu S, Stein RA, Yoshioka C, Lee CH, Goehring A, Mchaourab HS, Gouaux E.. Mechanism of NMDA receptor inhibition and activation. Cell (2016). Apr 21;165(3):704-14.

· Zhu S*, Riou M*, Yao A, Carvalho S, Rodriguez P, Bensaude O, Paoletti P#, Ye S#.. Genetically encoding a light-switch in an ionotropic glutamate receptor reveals subunit-specific interfaces. PNAS (2014). Apr 22;111(16):6081-6.

· Zhu S, Stroebel D, C.Andrea Y, Taly A, Paoletti P. Allosteric signaling and dynamics of the clamshell-like NMDA receptor GluN1 N-terminal domain. Nat. Struct. Mol. Biol. (2013) Apr;20(4):477-85.

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