個人簡介：
周穩(wěn)博士于2017年在中國科學院植物研究所獲得理學博士學位。作為Benacerraf Postdoctoral Fellow in Immunology和Charles A. King Trust Postdoctoral Fellow，周穩(wěn)博士于2017年至2021年期間在美國哈佛大學醫(yī)學院/丹娜法伯癌癥研究所從事博士后研究工作。周穩(wěn)博士致力于研究天然免疫系統(tǒng)對于核酸的免疫應答機制，博后期間以cGAS-STING信號為例，系統(tǒng)的研究了抗病原微生物和抗腫瘤免疫。研究結果為深入理解健康和疾病狀態(tài)下免疫細胞如何感知和響應胞質(zhì)DNA提供了思路。
周穩(wěn)博士于2021年4月加入南方科技大學，任助理教授。實驗室將研究免疫細胞中生物大分子凝聚體在響應病原微生物、脅迫和癌癥的免疫信號中的重要作用。同時，實驗室將致力于發(fā)現(xiàn)新的參與核酸免疫的受體。
研究領域：
我們致力于抗病原微生物和抗腫瘤免疫應答機制的研究。利用生物化學、細胞生物學和結構生物學的手段，我們將圍繞以下科學問題展開研究：（1）免疫細胞如何實現(xiàn)精確的免疫監(jiān)控與調(diào)節(jié)？（2）是否存在未知的免疫信號通路？
圍繞這些問題，我們的研究方向包括：
（1）相分離現(xiàn)象調(diào)控免疫信號：相分離是指生物大分子之間由于弱相互作用聚集在一起形成獨立液滴的現(xiàn)象，其在天然免疫信號通路中的作用還很不清楚。我們將系統(tǒng)研究相關免疫蛋白相分離發(fā)生的分子基礎以及相分離在調(diào)控天然免疫信號中的生物學功能。
（2）發(fā)現(xiàn)新的參與核酸免疫應答的受體：核酸(包括DNA和RNA)在激活免疫系統(tǒng)中發(fā)揮了重要作用，它們能夠作為危險信號分子直接觸發(fā)快速的免疫應答。其中，核酸受體是感受異常核酸存在并引起免疫應答的關鍵分子。生物信息學分析暗示動物中存在大量未被鑒定的潛在核酸受體蛋白。我們將篩選并鑒定新的核酸受體，并研究其激活的分子機理與調(diào)控網(wǎng)絡。
工作經(jīng)歷：
2021.04-至今 南方科技大學生命科學學院，助理教授
2017.07-2021.03 哈佛大學醫(yī)學院 / 丹娜法伯癌癥研究所，博士后
學習經(jīng)歷：
2009-2017 中國科學院植物研究所，發(fā)育生物學，博士學位
2005-2009 北京科技大學生物技術系，學士學位
所獲榮譽：
2020 美國Charles A. King Trust Fellowship Award
2019 美國Benacerraf Postdoctoral Fellowship Award
2019 美國Harvard Chinese Life Sciences Distinguished Research Award
2018 中科院優(yōu)秀博士論文獎
2017 中科院院長獎
代表文章：
1. Zhou W*, Whiteley AT*, de Oliveira Mann CC, Morehouse BR, Nowak RP, Fischer ES, Gray NS, Mekalanos JJ, Kranzusch PJ (2018). Structure of the human cGAS–DNA complex reveals enhanced control of immune surveillance. Cell174: 300–311. PMID: 30007416 (* co-first authors)
2. Zhou W, Mohr L, Maciejowski J, Kranzusch PJ (2021). cGAS phase separation inhibits TREX1-mediated DNA degradation and enhances cytosolic DNA sensing. Molecular Cell81: 739–755. PMID: 33606975
3. Zhou W*, Lu Q*, Li Q, Wang L, Ding S, Zhang A, Wen X, Zhang L, Lu C (2017). PPR-SMR protein SOT1 has RNA endonuclease activity. PNAS114: E1554–E1563. PMID: 28167782 (* co-first authors)
4. Zhou W, Whiteley AT, Kranzusch PJ (2019). Analysis of human cGAS activity and structure. Methods in Enzymology625: 13–40. PMID: 31455523
5. Barnett KC, Coronas-Serna JM, Zhou W, Ernandes MJ, Cao A, Kranzusch PJ, Kagan JC (2019). Phosphoinositide Interactions Position cGAS at the Plasma Membrane to Ensure Efficient Distinction between Self- and Viral DNA. Cell176: 1432–1446.e11. PMID: 30827685
其他參與工作：
1. Wang X, Yang Z, Zhang Y , Zhou W, Zhang A, Lu C (2020). Pentatricopeptide repeat protein PHOTOSYSTEM I BIOGENESIS FACTOR2 is required for splicing of ycf3. J Integr Plant Biol11: 1741–1761.PMID: 32250043
2. Zhang L, Zhou W, Che L, Rochaix JD, Lu C, Li W, Peng L (2019). PPR protein BFA2 is essential for the accumulation of the atpH/F transcript in chloroplasts. Frontiers in Plant Science10: 446. PMID: 31031784
3. Wang L, Li Q, Zhang A, Zhou W, Jiang R, Yang Z, Yang H, Qin X, Ding S, Lu Q, Wen X, Lu C (2017).The phytol phosphorylation pathway is essential for the biosynthesis of phylloquinone, which is required for photosystem I stability in Arabidopsis. Mol Plant10: 183–196. PMID: 28007557
4. Zhong L, Zhou W, Wang H, Ding S, Lu Q, Wen X, Peng L, Zhang L, Lu C (2013). Chloroplast small heat shock protein HSP21 interacts with plastid nucleoid protein pTAC5 and is essential for chloroplast development in Arabidopsis under heat stress. Plant Cell25: 2925–2943. PMID: 23922206
